色盲是如何遗传的

色盲属于X连锁隐性遗传病。患者不能正确区分颜色。决定此病的色盲基因是隐性的,位于X染色体上。女性的性染色体为XX,女性色盲患者的基因型为X“X“,携带者为X’X。,正常女性为X“X“。男性的性染色体为XY。X“Y为男性患者,X‘Y为正常男性。由于是X连锁隐性遗传,所以色盲的男性发病率远大于女性发病率。人群中往往只见男性患者。系谱中可见交叉遗传。

如果男患者与正常女性婚配,儿子都正常,女儿都是携带者。如果女色盲携带者与正常男性婚配,试管婴儿,后代中儿子将有1/2可能发病。女儿不发病,但其中1/2为携带者。如果女性色盲携带者与男性患者婚配,后代中女儿有l/2可能发病,1/2为携带者,儿子也有1/2发病,1/2正常。

< 相关的主题文章:

版权声明:本文著作权归原作者所有,欢迎分享本文,谢谢支持!
转载请注明:色盲是如何遗传的 | 泰国试管婴儿攻略_泰国试管婴儿成功率_泰国试管婴儿中介_泰国试管婴儿费用多少钱-恒健海外

发表评论

邮箱地址不会被公开。