国内三代试管婴儿都可以筛查那些疾病?

国内三代试管婴儿都可以筛查那些疾病?

1,常染色体显性遗传病

常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全,成骨不全,马凡式综合征,视网膜母细胞瘤,多发性家族性结肠息肉,黑色素斑,胃肠息肉瘤综合征,先天性肌强直等

2,X连锁显性遗传病

由于患者的显性遗传病基因在X染色体上,所以患者中女性多过男性,女性患者的后代,不论是儿子还是女,均有50%的发病危险成为相同病患者,故不宜生育,而男性患者的后代,女儿百分之百患病,儿子正常,因而可生育男孩,限制女胎。

3,X连锁隐性遗传病

这类遗传病常见的有血友病A,血友病B和进行性肌营养不良,由于隐性遗传病位于Y染色体上,故患者多为男性,男性患者与正常女性结婚,所生男孩全部正常,但女孩均为致病基因携带者。若女性携带者与正常男性结婚,所生子女中儿子有50%的发病危险成为患者,女儿全部正常。

4,多基因遗传病

精神分裂症,躁狂抑郁性精神病,重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病,发病机理复杂,遗传度较高,危害严重,患者不论男女,后代的发病危险大大超过10%,均不宜生育。多基因遗传病由于致病基因众多,并且其是否发病有环境因素的作用,目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。

影响试管成功率的因素:

卵巢储备功能的差异

子宫环境因素

病因的差异

心理因素

延伸:试管1超2超3超就是对胎儿不同时期的情况进行了解

1、试管婴儿一超主要是看孕囊着床的位置是否正常,排除宫外孕以及多胎妊娠的情况;

2、试管婴儿二超主要是通过B超了解孕囊的大小、胚芽的长度是否正常生长以及了解女性卵巢宫腔的健康状况;

3、试管婴儿三超主要孕早期的排畸检查,排除胎儿畸形的情况。

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